Неудачное ЭКО заставляет задуматься и искать причину. Ведь если нет результата, значит что-то помешало. Врачи в выписке всегда указывают рекомендации по проведению исследований и посещению врачей. Без выполнения этих назначений бежать за новой квотой бесполезно, ведь причины не найдены, потому результат снова будет не радостным.
Вот так и нас в этот раз отправили на консультацию к генетику и ещё на пару других обследований. Если остальные обследования не вызывали вопросов и переживаний, то приёма у генетика я почему-то очень боялась.
Взяв все свои результаты анализов, выписки из ЭКО протоколов с результатами, обменную карту первой дочки, со всеми скринингами, мы отправились на встречу. Конечно, можно получить направление из консультации и бесплатно посетить приём, но мне не хотелось долго ждать, тем более, что цена приёма не такая большая, поэтому я записалась платно.
Самый лучший генетический центр в Санкт-Петербурге находится на улице Тобольской. Совсем неприметное здание, но там работают отличные врачи. А мы-то приходим не в музей, а к профессионалам врачам. Увы, мы попали в летнее время, когда многие уходят в отпуск, и в регистратуре вместо 3-х окошек работало лишь одно. Но то, что мы пришли за 20 минут до приёма, нас спасло.
Приём врача был длинный. Лишь к концу, когда мне выдали справку, я успокоилась. Увидев нашу первую дочь и посмотрев скрининги во время беременности, расспросив про родственников, детей, задав различные вопросы по здоровью, начиная от аллергии и до вредных привычек, врач сказала, что к ним приходит много людей с детьми после ЭКО. Есть печальная статистика, говорящая, что во время беременности ни в коем случае нельзя игнорировать скрининги, ведь лучше узнать об проблемах раньше, чем потом. Сказала, что есть возможность исключить проблемы, сделав исследование эмбрионов, но, к сожалению, эти исследования не входят в ОМС, а стоят очень и очень недёшево. Нужно ли нам это делать, придётся решать после консультации с эмбриологом. В нашем случае однозначно сказать – «Да, обязательно надо», нельзя. Возникает вопрос, почему нельзя включить это исследование по показаниям, ведь у нас государство стимулирует и поддерживает рождение детей? Проще исследовать и отбраковать с ломанными генами до, чем потом лечить больных детей.
Сфотографировав наше заключение, я отправила его своему врачу репродуктологу. Мне повезло, что она всегда по возможности отвечает в мессенджерах. Врач очень обрадовалась, что мы не стали тянуть время, а оперативно сходили. Ведь удачная работа врача – это не только её вклад, но и действия пациентов. Сказав, что этого достаточно, эмбриолог скажет своё мнение в протоколе, ждёт дальнейших результатов моих исследований для назначения лечения. А потом, с новой квотой – в новый путь.
А вы ходили к генетику на этапе планирования беременности или во время неё?
Актуальная и полезная информация для современных родителей - в нашей рассылке.
С нами уже более 50 000 подписчиков!
