Минздрав РФ одобрил проведение I, II и III фаз клинических исследований.

В реестре разрешений на проведение клинических исследований говорится:

«Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Гам-ковид-вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2" у детей»

Испытания пройдут на базе Морозовской детской городской клинической больницы, Детской городской клинической больницы имени Башляевой, а также в Первом Московском государственном медицинском университете имени Сеченова.

Окончание исследований запланировано на 31 декабря 2023 года.